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對磺酰胺

對磺酰胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01g8
分子式 c7h9no2s
分子量 171.22
標(biāo)簽

4-磺酰胺,

對磺酰胺,

-4-磺酰胺,

磺酰胺,

對氨磺酰,

4 – toluene sulfonamide,

on sulfonamide,

toluene -4 – sulfonamide,

toluene sulfonamide,

on ammonia toluene sulfonyl,

增韌劑,

芳香族含硫化合物

編號系統(tǒng)

cas號:70-55-3

mdl號:mfcd00011692

einecs號:200-741-1

rtecs號:xt5075000

brn號:472689

pubchem號:24854164

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:白色片狀或葉狀結(jié)晶

2.       密度(g/ml,25/4℃):不確定

3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):不確定

4.       熔點(oc):138.5~139

5.       沸點(oc,常壓):不確定

6.       沸點(oc, 10mmhg):221

7.       折射率:不確定

8.       閃點(oc):202

9.       比旋光度(o):不確定

10.    自燃點或引燃溫度(oc):不確定

11.    蒸氣壓(kpa,25oc):不確定

12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):不確定

13.    燃燒熱(kj/mol):不確定

14.    臨界溫度(oc):不確定

15.    臨界壓力(kpa):不確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

17.    爆炸上限(%,v/v):不確定

18.    爆炸下限(%,v/v):不確定

19.    溶解性:溶于,難溶于水(0.32 g/100 ml,25 o c)和。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性:小鼠腹腔lc50:250 mg/kg;幾尼豬皮下注射ldlo:2 mg/kg; 野生鳥類口經(jīng)ld50:75 mg/kg;致突變:沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統(tǒng):40 umol/plate;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:43.81

2、  摩爾體積(cm3/mol):134.6

3、  等張比容(90.2k):351.2

4、  表面張力(dyne/cm):46.3

5、  極化率(10-24cm3):17.36

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積68.5

7.重原子數(shù)量:11

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:209

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

 

貯存方法

1.采用內(nèi)層塑料袋,外層編織袋或內(nèi)層塑料袋、中層用牛皮紙袋,外層編織袋包裝。貯運(yùn)中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。 2.本品應(yīng)密封陰涼干燥保存。

合成方法

1.由對磺酰氯與氨水反應(yīng)而得。工藝流程:先向胺化鍋中放入適量的冰水,再將按質(zhì)量配比(對磺酰氯:純氨=1:0.2)計量好的對磺酰氯和氨水依次放入鍋中,開動攪拌器,利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內(nèi)溫度至70℃左右(該反應(yīng)大量放熱),然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾,并用溫水洗滌,吸干則得固體粉狀粗品對磺酰胺。粗品對磺酰胺含有少量的鄰位體信副產(chǎn)品油狀有色物質(zhì)。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質(zhì)及用活性炭脫色,可達(dá)到提純精制目的。物料質(zhì)量配比為粗對位胺:30%氫氧化鈉液堿:水=100:45:1300;粗對位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中,打開夾套蒸汽閥加熱至70℃,再加入配方量的粗對位胺,開動后攪拌器,待粗對位胺全部溶解時,分次加入配方量的活性炭,繼續(xù)攪拌0.5h,將料液放入過濾桶,趨熱過濾,用熱水洗滌,吸干。濾液隨即打入精制鍋,用鹽酸中和至ph值=2-3,降溫至30-35℃左右,將料液放入過濾桶過濾,再用水洗至中性,移入離心機(jī)離干,即為含水10%的成品,若需要干品,則送到氣流烘干器烘干,得含水1%的對磺酰胺成品。2. 將對磺酰氯與純氨依次加入冰水中,控制對磺酰氯與純氨的質(zhì)量配比為1∶ 0.2,攪拌下進(jìn)行反應(yīng),冷卻并控制溫度為70℃。反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)冷卻、過濾、洗滌得粗品,粗品經(jīng)堿洗、脫色、水洗、中和、過濾、水洗、干燥即得成品。

用途

1.用于有機(jī)合成。對磺酰胺主要用于合成氯胺-t和氨磺氯霉素(tevenel)。2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。4.在光亮鍍鎳中作初級光亮劑。用于光亮多層鍍鎳,使鍍層光亮均勻。一般用量0.2~0.3g/l。

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