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3,4-二氯胺

3,4-二氯胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào) 029s
分子式 c6h5cl2n
分子量 162
標(biāo)簽

芳香族含氮化合物及其衍生物

編號(hào)系統(tǒng)

cas號(hào):95-76-1

mdl號(hào):mfcd00007768

einecs號(hào):202-448-4

rtecs號(hào):bx2625000

brn號(hào):636837

pubchem號(hào):24867396

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:褐色針狀結(jié)晶。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):70~72.5[2]

3.沸點(diǎn)(℃):272[3]

4.相對(duì)密度(水=1):1.33[4]

5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):5.59[5]

6.飽和蒸氣壓(kpa):0.13(80.5℃)[6]

7.臨界壓力(mpa):4.1[7]

8.辛醇/水分配系數(shù):2.69[8]

9.閃點(diǎn)(℃):166(oc)[9]

10.引燃溫度(℃):265[10]

11.爆炸上限(%):7.2(179℃)[11]

12.爆炸下限(%):2.8(153℃)[12]

13.溶解性:微溶于水,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性[14] ld50:545mg/kg(大鼠經(jīng)口)

2.刺激性[15]

家兔經(jīng)皮:2mg(24h),重度刺激。

家兔經(jīng)眼:250μg(24h),重度刺激。

3.致突變性[16]  微生物致突變:構(gòu)巢曲霉200mg/l。姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞125μmol/l。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[17]

lc50:7.26~8.95mg/l(96h)(黑頭呆魚(yú),36d);<0.1mg/l(96h)(水蚤)

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性[18]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為17h(理論)。

4.生物富集性[19]  bcf:30.2(斑馬魚(yú),接觸時(shí)間10h)

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:40.27

2、摩爾體積(cm3/mol):115.6

3、等張比容(90.2k):304.8

4、表面張力(dyne/cm):48.3

5、極化率(10-24cm3):15.96

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:97.1

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.本品有毒。能引起呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)的病變。小鼠灌胃ld501000mg/kg,大鼠灌胃ld50700mg/kg。大鼠的嗅覺(jué)閾0.047mg/m3;眼睛光感低0.025mg/kg。設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)用具,避免與人體直接接觸。操作場(chǎng)所空氣中高容許濃度為0.05mg/m3。

2.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定

3.禁配物[21]  酸類(lèi)、?;?、酸酐、強(qiáng)氧化劑

4.避免接觸的條件[22]  受熱

5.聚合危害[23]  不聚合

6.分解產(chǎn)物[24]  氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以無(wú)水三氯化鐵作催化劑,向105℃的熔融狀態(tài)的對(duì)硝基氯通入氯氣,得3,4-二氯硝基。再在回流狀態(tài)下與鐵粉、甲酸和水進(jìn)行還原反應(yīng),得到3,4-二氯胺。3,4-二氯硝基也可以由鄰二氯硝化而得。在與鐵粉的還原反應(yīng)中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。

2.其制備方法是在反應(yīng)釜中加入對(duì)氯硝基、無(wú)水三氯化鐵催化劑,于100~110℃通入氯氣,當(dāng)測(cè)定氯化反應(yīng)物凝固點(diǎn)到30~31℃時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。將此物移至還原釜,再加入硫代鈉(以消除反應(yīng)物中剩余氯的影響)、甲酸,加熱到100℃(回流狀態(tài))慢慢加入鐵粉(約4~5h加完),而后繼續(xù)保持回流反應(yīng),當(dāng)觀察不到硝基存在時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。加入3,4-二氯胺產(chǎn)量5~6倍的氯,攪拌0.5~1.0 h,經(jīng)冷卻、過(guò)濾并以少量氯洗滌濾渣,所得濾液為3,4-二氯胺的氯溶液,加熱脫氯得3,4-二氯胺。


也可以用3,4-二氯硝基催化加氫而制得。在高壓釜中加入3,4-二氯硝基,并加入蘭尼鎳催化劑,工業(yè)為溶劑,用氮?dú)廒s高壓系統(tǒng)3次,氫氣趕3次,然后充氫氣達(dá)壓力為4 mpa,同時(shí)升溫至60~70℃進(jìn)行反應(yīng),直到不吸收氫氣為止,然后冷卻經(jīng)后處理可得成品。
此外,也可用鄰二氯為原料,經(jīng)硝化得3,4-二氯硝基,再進(jìn)一步還原得成品。國(guó)外大部分企業(yè)用此法生產(chǎn)3,4-二氯胺。

用途

1.用于合成c.i.分散紅153(分散紅g-s)和c.i.分散紅152等。也是農(nóng)藥敵草隆和滅草靈等除草劑的中間體。

2.用于染料中間體、農(nóng)藥中間體及生物組分中間體。[26]

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